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兰索拉唑肠溶片

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无库存
商品规格:
15mg*14片
批准文号:
国药准字H20083088
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
成都倍特药业股份有限公司(原成都倍特药业有限公司)
国 家 码:
XA02BCL033A012010102013
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  • 商品编号:SPH00016339
  • 商品规格:15mg*14片
  • 批准文号:国药准字H20083088
  • 生产企业:成都倍特药业股份有限公司(原成都倍特药业有限公司)

【药品名称】

通用名称:兰索拉唑肠溶片

英文名称:Lansoprazole Tablets

【成份】本品主要成份为兰索拉唑。

【性状】本品为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。

【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

【用法用量】

十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。

【不良反应】

1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。

2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。

3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【孕妇及哺乳妇女用药】

1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。

2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。

【儿童用药】对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。

【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

【药理毒理】

本品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。

【药代动力学】

本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

【贮藏】遮光,密封,在凉暗干燥处保存。

【批准文号】国药准字H20083088

【生产企业】成都倍特药业有限公司


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