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舒必利片

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库存数量:
无库存
商品规格:
0.1g*100片
批准文号:
国药准字H32022971
件 装 量:
200
中 包 装:
1
生产企业:
江苏恩华药业股份有限公司
国 家 码:
XN05ALS090A001010101436
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  • 商品编号:SPH00022668
  • 商品规格:0.1g*100片
  • 批准文号:国药准字H32022971
  • 生产企业:江苏恩华药业股份有限公司

【药品名称】

  通用名称:舒必利片

  商品名称:舒必利片

  英文名称:Sulpiride Tablets

  拼音全码:ShuBiLiPian

【主要成份】 舒必利。

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

【规格型号】 0.1g*100s

【用法用量】 口服。治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6~12片),维持剂量为一日200~600mg(2~6片)。止呕,一次100~200mg(1~2片),一日2~3次。

【不良反应】 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

【禁 忌】 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、肝、肾功能不全者应减量。 6、癫痫患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【老年患者用药】 老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【药物相互作用】 除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

【药物过量】 1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】 本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药代动力学】 本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 0.1g*100片/瓶。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H32022971

【生产企业】 江苏恩华药业股份有限公司


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