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利巴韦林分散片

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库存数量:
充裕
商品规格:
100mg*24片
批准文号:
国药准字H20020317
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
国药集团国瑞药业有限公司
有 效 期:
2025年10月
国 家 码:
XJ05APL052A006010104383
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  • 商品编号:SPH00023520
  • 商品规格:100mg*24片
  • 批准文号:国药准字H20020317
  • 生产企业:国药集团国瑞药业有限公司

【药品名称】

  通用名称:利巴韦林分散片

  商品名称:利巴韦林分散片

  英文名称:Ribavirin Dispersible Tablets

  拼音全码:LiBaWeiLinFenSanPian

【主要成份】 本品主要成份为利巴韦林。

【成 份】

  化学名:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺

   分子量:C8H12N4O5

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肝炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。

【规格型号】 100mg*24s

【用法用量】 本品可直接口服,或加入适量温开水中搅拌均匀后口服。 1、用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g(1.5片),一日3次,连用7天。 2、用于皮肤疱疹病毒性感染:成人一次0.3g(3片),一日3~4次,连用7天。

【不良反应】 1、本品常见不良反应为:食欲减退,胃部不适、呕吐、轻度腹泻或便秘等消化系统反应。 2、本品大剂量应用时,可有疲倦、头痛、失眠等;以及导致白细胞及血红蛋白下降等。

【禁 忌】 1.对本品过敏者。 2.孕妇禁用。

【注意事项】 1、本品对诊断有一定干扰,可引起血胆红素增高(可高达25%),大剂量可引起血红蛋白降低。 2、肝功能异常者慎用。 3、本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】 不推荐老年患者服用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/Kg,即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。

【药物相互作用】 本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定,因此,本品与齐多夫定同用时有拮抗作用。

【药物过量】 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。

【药理毒理】 体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒mRNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

【药代动力学】 口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。 72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 24片/盒。

【有 效 期】 30 月

【批准文号】 国药准字H20020317

【生产企业】 国药集团国瑞药业有限公司

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