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氯雷他定糖浆

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库存数量:
27
商品规格:
60ml/瓶(0.1%)
批准文号:
国药准字H20050329
件 装 量:
100
中 包 装:
1
生产企业:
广东华润顺峰药业有限公司
有 效 期:
2025年06月
国 家 码:
XR06AXL226K001010100340
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00030691
  • 商品规格:60ml/瓶(0.1%)
  • 批准文号:国药准字H20050329
  • 生产企业:广东华润顺峰药业有限公司

【药品名称】

  通用名称:氯雷他定糖浆

  商品名称:氯雷他定糖浆

  英文名称:Loratadine Syrup

  拼音全码:LvLeiTaDingTangJiang

【主要成份】 其化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。

【成 份】

   分子量:C19H19ClN2

【性 状】 本品为澄清的浓厚液体。

【适应症/功能主治】 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

【规格型号】 60mg:60ml

【用法用量】 1.成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙(10毫升)。 2.2~12岁儿童: (1)体重>30公斤:每天一次,每次两茶匙(10毫升)。 (2)体重≤30公斤:每天一次,每次一茶匙(5毫升)。

【不良反应】 在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

【禁 忌】 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。

【注意事项】 1.2岁以下儿童用药请咨询医师。 2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。

【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未见明显致畸作用,但孕妇须慎用。本品及代谢物均可进入乳汁,哺乳妇应用本品需十分谨慎,服药期宜停止哺乳。

【药物相互作用】 1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

【药理毒理】 1.药理学:本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。 2.毒理学:动物试验未见明显致畸作用。

【药代动力学】 空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T 1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T 1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。

【贮 藏】 密封、阴凉干燥处保存

【包 装】 每瓶装60毫升。

【有 效 期】 24月

【批准文号】 国药准字H20050329

【生产企业】 广东华润顺峰药业有限公司


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