通用名称: 吲达帕胺片
英文名称: Indapamide Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份为吲达帕胺。
其化学名称：N-(2-甲基-2，3-二氢-1 H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
其结构式为：
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量： 365.83
【适应症】
用于治疗高血压。
【用法用量】
口服，成人常用量，一次 2.5 mg（1 片），每日 1 次。
【禁忌】
对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
【注意事项】
①为减少电解质平衡失调出现的可能, 宜用较小的有效剂量, 并应定期监测血钾、钠及尿酸等, 注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。
②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④糖尿病时可使糖耐量更差。
⑤痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑥肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑦交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑧应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
⑨运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
【药理作用】
是一种磺胺/类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质`稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压作用未明，其利尿作用不能^解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素 PGE2 和前列腺素 PGI2 的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
【药代动力学】
口服吸收快/而完全，生物利用度达 93%，不受食物影响。血`浆结合力为 71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后 1~2 小时血药浓度达高^峰。口服单剂后约 24 小时达高峰降压作用；多次给药约 8~12 周达高峰作用，作用维持 8 周。半衰期为 14~18 小时。在肝内代谢，产生 19 种代谢产物。约 70% 经肾排泄，其中 7% 为原形，23% 经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
【化学成份】
吲达帕胺。本品主要成份及化学名称为吲达帕胺，其化学名称为 N-（2-甲基-2，3-二氢-1 H-吲哚基）-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.83
【是否OTC】
否
【核准日期】
2007-04-16
【修改日期】
2010-10-01
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