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盐酸奈福泮片

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无库存
商品规格:
20mg*24片
批准文号:
国药准字H22020652
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
辽源市百康药业有限责任公司
国 家 码:
XN02BGN015A001010103505
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  • 商品编号:SPH00042035
  • 商品规格:20mg*24片
  • 批准文号:国药准字H22020652
  • 生产企业:辽源市百康药业有限责任公司

盐酸奈福泮片

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用

【药品名称】

通用名称: 盐酸奈福泮片

英文名称: Nefopam Hydrochloride Tablets

商品名称:

【成份】

本品主要成份为:盐酸奈福泮,化学名称为:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1 H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。

结构式为:

分子式:C17H19NO·HCI

分子量:289.80

【适应症】

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

【用法用量】

口服: 一次 20-60 mg,一日 60-180 mg。

【禁忌】

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

【注意事项】

青光眼, 尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理作用】

本品/为一种新型的非麻醉性镇痛药,兼有轻度的`解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性,亦^非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效,肌注本品 20 mg 相当 12 mg 吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性 LD50(mg/kg):小鼠,口服 66.6;腹腔 28.7;静脉 21.9。大鼠,口服 178;肌注 56.9。

【药代动力学】

本品/口服吸收迅速,Tmax 1-3 小时,首过效应明显。T1/2 4-8 小时,血浆`蛋白结合率 71%-76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足 5%,少量随粪便排出。

【化学成份】

5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1 H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐

【是否OTC】

【核准日期】

2007-04-04

【修改日期】

2020-04-13


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