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盐酸米诺环素胶囊

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无库存
商品规格:
50mg*10粒
批准文号:
国药准字H10920124
件 装 量:
300
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1
生产企业:
海口市制药厂有限公司
国 家 码:
XJ01AAM106E001010105758
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  • 商品编号:SPH00042073
  • 商品规格:50mg*10粒
  • 批准文号:国药准字H10920124
  • 生产企业:海口市制药厂有限公司

【药品名称】

通用名称: 盐酸米诺环素胶囊

英文名称: Minocycline Hydrochloride Capsules

商品名称: 康尼

【成份】

盐酸米诺环素

本品主要成份为盐酸米诺环素

【适应症】

本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:

  1. 败血症、菌血症。

  2. 浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、手术后感染等。

  3. 深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颚下腺炎、骨髓炎、骨炎。

  4. 急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症等。

  5. 痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。

  6. 腹膜炎。

  7. 肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宫内感染、淋病。

  8. 中耳炎、副鼻窦炎、耳下腺炎。

  9. 梅毒。

【用法用量】

口服,成人第一次剂量为 0.2 g(4 粒),以后每 12 小时服用 0.1 g(2 粒),或每 6 小时服用 50 mg(1 粒)。

【禁忌】

对本品及其他四环素类过敏者禁用。

【注意事项】

  1. 肝、肾功能不全, 食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者(因易引发维生素 K 缺乏症)慎用。

  2. 由于具有前庭毒性, 本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。

  3. 对本品过敏者有可能对其他四环素类也过敏。

  4. 由于可导致头晕、倦怠等, 汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用本品。

  5. 本品滞留于食道并崩解时,会引起食道溃疡,故应多饮水,尤其是睡前服用时。

  6. 急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒时,通常应进行暗视野检查,疑有其他类型梅毒时,每月应进行血清学检查,并至少进行 4 个月。

  7. 严重肾功能不全患者的剂量应低于常用剂量,如需长期治疗,应监测血药浓度。

  8. 用药期间应定期检查肝、肾功能。

  9. 本品较易引起光敏性皮炎,故用药后应避免日晒。

  10. 对实验室检查指标的干扰:

    1. 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty 法)浓度时,由于本品对荧光的干扰,可能使测定结果偏高。

    2. 可能使碱性磷酸酶、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。

  11. 本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

  1. 本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区中,引起胎儿牙釉质发育不良,并抑制胎儿骨骼生长;在动物实验中有致畸作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。

  2. 本品在且乳汁中浓度较高,虽然可与乳汁中的钙形成不溶性络合物,吸收甚少,但由于本品可引起牙齿永久性变色,牙釉质发育不良,并抑制婴儿骨骼的发育生长,故哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

【毒理研究】

本品/能导`致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺^变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗,结果导致甲状腺肿,甚至甲状-腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。

【药理作用】

本品/为半`合成四环素类广谱抗生素,具高效^和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环-素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用,对革兰阴性杆菌的作用较一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲原体亦有较好的抑制作用。近年来由于滥用四环素类抗生素,现在大多数常见革兰阳性和阴性菌均对本品耐药。

本品的作用机制是与核糖体 30 S 亚基的 A 位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质的合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。

【药代动力学】

本品/口服`后迅速被吸收,食物对本品的吸收^无明显影响。口服本品 0.2 g,1~4 小时内(平均 2.1 小时)达血药峰浓度(Cmax)为 2.1~5.1 mg/L.本品脂溶性-较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等。本品在胆汁中和尿中的浓度比血药浓度高 10~30 倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为 76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出,血消除半衰期(t1/2β)为 11.1~22.1 小时(平均 15.5 小时)。

【是否OTC】


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