已知对本品成分过敏的患者禁用。
通用名称: 利培酮口崩片
英文名称: Risperidone Orally Disintegrating Tablets
商品名称: 可同
【成份】
本品主要成份为利培酮。
化学名称：3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4 H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮，
分子式：C23H27FN4O2
分子量：410.49
【适应症】
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪及社交淡漠、少语）。
也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。
精神分裂症：13 至 17 岁青少年
I 型双相障碍急性躁狂或混合性发作：10 至 17 岁儿童和青少年
孤独症相关的易激惹：5 至 17 岁儿童和青少年
智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的攻击或其他破坏性行为：5 至 17 岁儿童和青少年
【用法用量】
利培酮口崩片服用时将片剂置于舌上，几秒钟内崩解，无需用水即可吞服（也可以用水吞服）。
由使用其它抗精神病药改用本品者: 开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂，则在原定下一次注射时开始使用本品来替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药物是否需要继续使用则应定期进行再评定。
成人: 每日 1 次或每日 2 次。推荐起始剂量为一次 1 mg，一日 2 次，第二天增加到一次 2 mg，一日 2 次；如能耐受，第三天可增加到一次 3 mg，一日 2 次。此后，可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。
为期 1~2 年的临床试验表明，利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为每日 2~8 mg，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日 1 mg，第二天增加到一日 2 mg，第三天可增加到一日 4 mg，此后，可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。
临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。
不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的时间间隔一般应不少于 1 周。调整时，推荐剂量增减幅度以 1~2 mg 的小剂量进行。
利培酮的最大有效剂量范围为一日 4~8 mg，但需一日 2 次，每日剂量超过 6 mg 给药不能证明比较低剂量更有效，而且同出现更多的锥体外系症状和其它副作用有关，所以一般不推荐使用。因为对剂量大于每口 16 mg 的用药安全性尚未评价，因此每日用药剂量不应超过 16 mg。
在需要加强镇静作用时，可加用苯二氮卓类药物。
老年人: 建议起始剂量为一次 0.5 mg，一日 2 次。根据个体需要，剂量逐渐增大到一次 1-2 mg，一日 2 次。剂量调整间隔应不少于 l 周，剂量增减幅度为一次 0.5 mg，一日 2 次。在获得更多经验前，老年人应慎用利培酮。
肝病和肾病患者：建议起始剂量为一次 0.5 mg，一日 2 次。根据个体需要，剂量逐渐增大到一次 1~2 mg，一日 2 次。剂量调整间隔应不少于 1 周，剂量增减幅度为一次 0.5 mg， 一日 2 次。这些患者的临床应用经验有限，用药应慎重。
【禁忌】
已知对本品成分过敏的患者禁用。
【警告】
已知对本品成分过敏的患者禁用。
【注意事项】
心血管疾病的病人（如心衰、心肌梗死、传导异常、脱水、失血及脑血管病变）应慎用, 从小剂量开始并应逐渐加大剂量（见【用法用量】）。
由于本品具有α受体阻断活性, 因此在用药初期和加药速度过快时会发生（体位性）低血压, 此时则应考虑减量。
同其它具有多巴胺受体拮抗作用的药物相似，可引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的不随意运动，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药物。
已有报道指出，服用经典的抗精神病药物会出现恶性综合征，其特征为高热、颤抖、意识改变和肌酸磷酸酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。
患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人应慎用本品。
服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
鉴于本品对中枢神经系统的作用，与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。
本品对需要警觉性的活动有影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器。
在老年痴呆患者（平均年龄 85 岁，范围 73~97 岁）参加安慰剂对照的临床研究中，发现利培酮组脑血管病不良事件的发生率（3.3%）比较高，包括脑血管意外、心脏衰竭和短暂性脑缺血发作，发生率比安慰剂（1.2%）高三倍。该研究还发现，利培酮或呋塞米同时使用时，死亡率高于单独使用利培酮或呋塞米的患者，分别为 7.3%（平均年龄 89 岁，范围 75~97 岁）、3.1%（平均年龄 84 岁，范围 70~96 岁）和 4.1%（平均年龄 80 岁，范围 67~90 岁）。在完成的 4 项临床研究中，有 2 项研究发现了以上情况。并没有找到病理生理学方面的依据来解释以卜发现，并且患者的残废原因没有固定模式。尽管如此，对以上患者合并给予利培酮和呋塞米时需谨慎评估风险利益。在合并其它利尿剂的服用利培酮的患者中，并没有出现以上死亡率增加的现象。但是，对于老年痴呆患者，总体而言脱水是很重要的致死因素，所以仍应尽量避免使用利尿剂。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕妇女服用本品的安全性尚不明确。动物实验表明，利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明，利培酮和 9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此，哺乳期的妇女不应服用本品。
【毒理研究】
遗传毒/性：
Ames 逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞 DNA 修复试`验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人类淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在的致突^变作用。
生殖毒性：
在 wistar 大鼠的生殖毒性研究中，利培酮 0.16~5 mg/kg（以 mg/m2计，为人最大推荐剂量的 0.1~3 倍）可降低交配次数，但不影响生育力，该影响只发生在雌性大鼠上。在只给予雄性大鼠药物处理的 1 段试验中未观察到交配行为受影响。
Beagle 犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为 0.31~5 mg/kg（以 mg/m2计，为人最大推荐剂量的 0.6~10 倍）时，精子活力和浓度下降，血清中睾酮浓度也呈剂量依赖性降低。停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均没有观察到无生殖系统影响的剂量。
在 SD 或 Wistar 大鼠和新西兰家兔上进行的利培酮剂量分别为 0.63~10 mg/kg 和 0.31~5 mg/kg（以 mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的 0.6~6 和 0.4~6 倍）的致畸作用研究。与对照组比较，未观察到畸形发生率增加。
剂量在 0.16~5 mg/kg（以 mg/m2计，为人最大推荐剂量的 0.1~3 倍）时，大鼠哺乳期前 4 天幼仔死亡率增加。尚不知这些死亡的原因是来自于药物对胎仔或幼仔的直接作用，还是药物对母鼠的影响。
没有观察到引发大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。一项Ⅲ段研究中，2.5 mg/kg（以 mg/m2计，为人最大推荐剂量的 1.5 倍）时，大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养研究中，对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重降低。
此外，还有与母鼠给药量相-关的幼仔出生第一天死亡增加，无论幼仔是否交叉抚养。利培酮对母体行为有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养的幼仔体重增加量和生存率降低（哺乳第 1-4 天）。这些作用均在 5 mg/kg（以 mg/m2计，为人最大推荐剂量的 3 倍）剂量组中观察到。
利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。动物研究显示，利培酮可经乳汁分泌。
致癌性：
小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮 0.63、2.5 和 10 mg/kg（小鼠以 mg/kg 计，分别为人最大推荐剂量的 2.4、9.4 和 37.5 倍，大鼠以 mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的 0.6、1.5 和 6 倍），给药周期分别为 18 个月和 25 个月。
雄性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示，垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤（endocrine pancreas adenomas）和乳腺腺癌发生率显著增加，有统计学意义。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。
在利培酮致癌性试验中没有测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的测定结果显示，给予小鼠和大鼠与致癌性试验中剂量相同的利培酮可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高 5-6 倍。
其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类中发现乳腺、垂体和胰腺肿瘤发生率增加，并认为是由催乳素介导。在啮齿类中由催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。
【药理作用】
<strong>药理作/用</strong>利培酮为选择性的单胺能受体拮抗剂，其对 5HT2受体、D2受体、α1、α2和组胺 H1受`体的亲和力很高，对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。
对 5HT1C，5HT1 D、5HT1A受体有低到中度的亲和力，对 D1受体和氟哌丁苯敏感的δ受体亲和力弱，对胆碱 M 受^体或β1及β2受体没有亲和力。
利培酮治疗精神分裂症的机制目前尚不完全清楚。目前认为其治疗作用是对 D2受体及 5HT2受体拮抗联合效应的结果。对 D2及 5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
【药代动力学】
利培酮/经口服后可完全吸收，并在 1-2 小时达到血药浓度峰值。其吸收程度不`受食物影响。
在体内利培酮部分代谢为 9-羟基利培酮，后者与利培酮具有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白^结合率为 88%，9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为 77%。
利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期分别为 3 小时和 30 小时，9-羟基利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期则分别为 24 小时和 30 小时。大多数病人在 1 天内达到利培酮稳态，经过 4-5 天达 9-羟基利培酮稳态。
用药 1 周后，70% 的药物经尿液排泄，14% 的药物经粪便排泄，经尿液排泄的部分中，35-45% 为利培酮和 9-羟基利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的血浆利培酮浓度较高，清除速度较慢。
【是否OTC】
否
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