通用名称: 阿司匹林肠溶片
英文名称: Aspirin Enteric-coated Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份为：阿司匹林
【适应症】
抑制血小板聚成，防止血栓形成，治疗和预防短暂脑缺血发作、脑血栓、冠心病、心肌梗塞、偏头疼、人工心脏瓣膜，动静脉漏和其他手术后的血栓形成，血栓闭塞性脉管炎等。
【用法用量】
口服。4～8 岁儿童，一次 0.5 片；8～14 岁儿童，一次 1 片；14 岁以上儿童及成人，一次 1～2 片；若持续发热或疼痛，可间隔 4～6 小时重复用药 1 次，24 小时不超过 4 次。
【禁忌】
孕妇、哺乳期妇女禁用。
哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。
血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
【注意事项】
避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。
根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。
在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。
既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。
老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
针对多种 COX-2 选择性或非选择性 NSAIDB 药物持续时间达 3 年临床试验显示，本品可能引起严重心血管拴性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的 NSAIDB，包括 COX-2 选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。
有心血管疾病或心敌国管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药（NSAIDB）一样，本品可导致新新高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。
服用类或健利尿剂的患者用非甾体抗火药（SAIDB）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAID），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。
NSAIDB，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevena Johnaon 综合片（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药理作用】
本品能抑制/前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。
【药代动力学】
本品在小肠/上部可吸收大部分，但肠溶片剂吸收慢，蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率 65%~90%。
血药浓度高`时结合律相应的降低。肾功能不全及妊娠是结合率也低。T1/2为 15~20 分钟；一般临床剂量达血药浓度 5.4 mg~9 mg/L 时，既能抑制血小板聚集，如每日服用 180 mg 就能使血小板 TXA2 合成酶 99% 受到抑制。
水杨酸的 T1/2长短取决于剂量的大小和尿 PH 值。一次服小剂量时约为 2~3 小时 本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。
代谢物主要是水杨尿酸（salicYLuric acid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisic acid).一次服药后 1~2 小时达血药峰值。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。
【化学成份】
其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。
结构式：
分子式：C9H8O4
分子量：180.16
【是否OTC】
否
【核准日期】
2010 年 10 月 01 日
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