通用名称: 非那雄胺片
英文名称: Finasteride Tablets
商品名称: 艾仕列
【成份】
本品主要成份为非那雄胺，其化学名称为：17β-（5-叔丁基胺甲酰基）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮
化学结构式为：
分子式：C23H36N2O2
分子量：372.55
【适应症】
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：
—改善症状。
—降低发生急性尿潴留的危险性。
—降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
【用法用量】
口服，推荐剂量: 一次 5 mg（1 片），一日 1 次，空腹服用或与食物同时服用均可。
【禁忌】
本品不适用于妇女和儿童。
本品禁用于以下情况：
对本品任何成分过敏者。
妊娠或可能怀孕的妇女。
【注意事项】
一、一般注意事项
1. 使用本品前应排除与良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病, 如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。
2. 非那雄胺主要在肝脏代谢, 肝功能不全者慎用。
3. 肾功能不全患者不需调整给药剂量。
二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响
1. 非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率。也不影响前列腺癌的检出率。
2. 建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查, 如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括 PSA）。
3. 非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清 PSA 浓度大约降低 50％。在评价 PSA 数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清 PSA 水平降低。
4. 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的 PSA 水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。
三、药物/实验室检查相互作用
对 PSA 水平的影响。血清 PSA 浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价 PSA 实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者 PSA 水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内 PSA 迅速降低，随后 PSA 水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。所以，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常 PSA 值相比较时 PSA 值应该加倍。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。因为包括非那雄胺在内的Ⅱ型 5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。
怀孕或可能受孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。
本品不适用于哺乳期妇女。尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。
【毒理研究】
遗传毒/性：体外细菌、哺`乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出本品有致突变作用。体外 CHO 细胞染色体畸变研究中，非那^雄胺在 450～550μmol 浓度下，CHO 细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品 5 mg 后血浆峰浓度的 4000-5000 倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺 250 mg/kg/天（按 AUC 计，相当于人临床推荐日用剂量 5 mg 的 228 倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变率没有升高。
生殖毒性：性成熟雄兔和雄性大鼠连续 12 周给予非那雄胺 80 mg/kg/天（同上，分别相当于人日用剂量 5 mg 的 543 倍和 61 倍），对生育力没有影响。当大鼠持续 24 周以上给予非那雄胺 80 mg/kg/天时，导致大鼠精囊和前列腺的重量显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降，但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响。上述毒性效应在停药后 6 周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，100 μg/kg/天～100 mg/kg/天（同上，相当于临床日用剂量 5 mg 的 1～1000 倍）时出现剂量依赖的尿道下裂，发生率为 3.6～100%；剂-量 ≥ 30 μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 30%）时，雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等，当剂量 3 μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 3%）时，雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。
研究认为，导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第 16-17 天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物（5α-还原酶抑制剂）药理作用的结果，与先天性缺乏 5α-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺 2 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 20 倍），雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中，本品对雌性后代没有致畸作用。给予非那雄胺 80 mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺 3 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 30 倍）导致第一代雄性后代生育能力轻度下降，对雌性后代没有影响。
致癌性： SD 雌、雄大鼠分别连续 24 个月给予非那雄胺 320 和 160 mg/kg/天（同上计算，分别相当于临床推荐用剂量的 274 和 111 倍），没有出现致瘤效应。在为期 19 个月的致癌研究中，非那雄胺 250 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 228 倍）给药使 CD-1 雄性小鼠睾丸间质细胞腺瘤的发生明显升高。小鼠给予非那雄胺 25 mg/kg/天或大鼠剂量超过 40 mg/kg/天时，两种动物睾丸间质细胞增生的发生率均明显升高；睾丸间质细胞增生的发生率与血清 LH 水平正相关。大鼠和犬分别给予本品 20 和 45 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 30 和 350 倍）1 年或小鼠 2.5 mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量 5 mg 的 2.3 倍）19 个月，没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。
【药理作用】
本品是/的 4-氮甾体激素`类化合物，为特异性Ⅱ型 5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮^水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。
【药代动力学】
吸收：非/那雄胺（5 mg）单剂量`口服，生物利用度为 63%（34～108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后 1～2 小时达峰值，Cmax 为 37 ng/ml（范围 27～49 ng/ml）。
分布：平均稳态分布容积为 76L（范^围为 44～96L），血浆蛋白结合率约为 90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5 mg/d）17 天，45～60 岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后血药浓度高出 47%，在 70 岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出 54%；平均谷浓度在两年龄组分别为 6.2 ng/ml 和 8.1 ng/ml。另一项研究表明，年龄平均 65 岁的服用非那雄胺（5 mg/d）一年以上的良性前列腺增生症（BPH）患者，平均谷浓度为 9.4 ng/ml。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺 6～24 周精液中检出的浓度 0～10.54 ng/ml。
代谢：非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素 P450 酶 3A4 代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对 5α—还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。
排泄：非那雄胺血浆清除率为 165 ml/min，血浆平均消除半衰期为 6 小时（范围为 3～16 小时），男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后，给药剂量的 39% 从尿液中以代谢产物的形式排泄，总量的 57% 从-粪便中排泄。
70 岁以上的老人非那雄胺的终末半衰期为 8 小时（6～15 小时）。
特殊人群的药代动力学
18 岁以下青年或儿童：未进行药代动力学研究。
性别：没有可利用的女性药代动力学资料。
老年人：尽管清除率减低，但无实际临床意义，老年人用药无需进行剂量调整。
种族：未进行种族人群的药代动力学研究。
肾功能不全：肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍（肌酐清除率在 9～55 ml/min 范围内）的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的 AUC、Cmax 以及 t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应的尿液排泄减少。
肝功能不全：未进行肝功能不全患者的药代动力学研究，但非那雄胺主要经肝脏代谢，肝功能不全者慎用。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2007-06-04
【修改日期】
2015-12-01
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