通用名称: 缬沙坦氢氯噻嗪分散片
英文名称: Valsartan and Hydrochlorothiazide Dispersible Tablets
商品名称: 安明松
【成份】
本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦 80 mg，氢氯噻嗪 12.5 mg。
【适应症】
用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。
【用法用量】
本品每片含有缬沙坦 80 mg 和氢氯噻嗪 12.5 mg。当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时，用氢氯噻嗪 25 mg 每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时，可改用本品(含缬沙坦 80 mg/氢氯噻嗪 12.5 mg)每次一片，每日一次，在服药 2-4 周内可达到最大的抗高血压疗效。
对于轻至中度的肾功能衰竭患者(肌酐清除率 ≥ 30 ml/min)或轻至中度肝功能衰竭(非胆管性无胆汁淤积)的患者，不需要调整剂量。
【禁忌】
对缬沙坦、氢氯噻嗪、其他磺胺类药物或本品中任一成份过敏。
妊娠(见妊娠和哺乳)
严重的肝功能受损，胆汁性肝硬化或胆汁郁积。
严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30 ml/min)或无尿。
难治性低钾血症，低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症。
【注意事项】
血清电解质变化
与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其他可增加钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。噻嗪类利尿剂治疗有低钾血症的报道,因而应当定期监测血钾水平。
噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪与低钠血症和低性碱中毒有关。
噻嗪类药物包括氢氯噻嗪可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。
钠和/或血容量不足
极少数情况下, 在严重缺钠和/或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂), 开始给予本品治疗时可能出现症状性低血压。在开始应用本品治疗前,应纠正低钠和/或血容量不足。
如果发生低血压, 应该让患者仰卧，必要时可以给予生理盐水。血压稳定后可以恢复治疗。
肾动脉狭窄
在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾狭窄的患者中，没有使用本品的经验。
肾功能不全
对于肌酐清除率 ≥ 30 ml/min 的肾功能不全的患者不需要调整剂量。
肝功能不全
对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的患者不需要调整剂量， 但应小心使用本品。肝脏疾病对氢氯噻嗪的药代动力学影响并不显著。
系统性红斑狼疮
有报道噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引发或加重系统性红斑狼疮。
其他代谢紊乱
噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇，甘油三酯和尿酸水平。
对驾驶和操纵机器能力的影响
与其他抗高血压药一样，服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。
对运动员的影响
本品含氢氯噻嗪，噻嗪类利尿剂可影响兴奋剂的代谢与排泄，所以有可能降低兴奋剂尿检的灵敏度，故运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期
根据血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机理，不能排除其对胚胎的损害，在妊
娠的第 4-6 月和第 7-9 月在宫中接触血管紧张素转换酶抑制剂(作用于肾素-血管紧张素醛固酮 RRAS 系统的药物类别）可导致胎儿伤害和死亡。另外，回顾性数据显示，最初的三个月使用 ACE 抑制剂的患者有出现潜在的出生缺陷的风险。在官内接触噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪，可引起胎儿或新生儿的血小板减少症，并且可能发生在成人中出现的不良反应。
有报道孕妇在误服缬沙坦后出现自发流产、羊水过少、新生儿肾功能不全的情况，因此与其他直接作用于 RAAS 的药物相似，本品不宜用于妊娠期/哺乳期(见【禁忌】)或计划怀孕的患者。对有怀孕可能的妇女，医生处方任何作用于 RAAS 的药物时，应当告知其这类药物在怀孕期间的潜在风险。如果在用药期间发现妊娠，应尽快停药。
哺乳期
尚不清楚缬沙坦是否经人乳排泄，缬沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。氢氯噻嗪能通过胎盘屏障、分泌入乳汁。目前尚无对哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。
氨噻嗪能通过胎盘屏障、分泌入乳汁，目前尚无对哺乳期女性的研究因此本品不宜用于哺乳期。
【药理作用】
缬沙坦
血管/紧张素 I 在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成血管紧`张素Ⅱ(AngⅡ)。AngⅡ是肾素-血管紧张素醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用,包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素Ⅱ是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。
缬沙坦是一种口服有活性的特异性的血管紧张素( Ang ) Ⅱ受体拮抗剂，它选择性的作用于 AT1受体亚型，与 AT1受^体的亲合力比与 AT2受体的亲合力强 20000 倍。缬沙坦阻断了 AT1受体的作用后，升高了的血管紧张素Ⅱ可能会刺激未被阻断的 AT2受体。AT1受体亚型介导血管紧张素Ⅱ的生理反应，AT2受体亚型是抗衡 AT1受体作用的，缬沙坦对 AT1受体没有部分激动的活性。
缬沙坦不抑制 ACE(又名激肽酶Ⅱ)，此酶使血管紧张素 I 转化为血管紧张素Ⅱ且降解缓激肽。缬沙坦对 ACE 没有抑制作用，不引起缓激肽和 P 物质的潴留，故不易引起咳嗽。
比较缬沙坦与 AC 抑制剂的临床试验证实；缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于 ACE 抑制剂组(7.9%)(P<0.05).在一项对曾接受 ACE 抑制剂治疗后发生干咳症状的患者出现咳嗽，但 ACEI 有 68.5% 的患者出现咳嗽（P＜0.05）。
缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。
缬沙坦降低高血压患者血压的同时，不影响心率。
对大多数患者，单剂口服 2 小时内产生降压效果，4-6 小时达作用高峰，降压效果维持至服药后 24 小时以上。在长期治疗中，治疗 2-4 周后达最高降压疗效，且在长期治疗期间保持疗效。与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。
氢氮噻嗪
噻嗪利尿剂的主要作用部位是在远曲小管近端。研究表明，在肾皮质存在着高亲和力的受体，其为噻嗪类利尿剂的主要结合部位和作用部位，抑制远曲小管近端的氯化钠转运。噻嗪类的作用方式为抑制钠和氯的排泄，并间接减少血浆容积，继而增加血浆肾素活性，醛固酮分泌和钾排泄，使血清钾降低。
因为肾素-醛固酮系统是血管紧张素Ⅱ依赖性的,联合使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可减少与噻嗪类相关的钾丢失。
临床前安全性资料
对数种动物的多项临床前安全性研究发现,缬沙坦/氢氯噻嗪及缬沙坦:氢氯噻嗪均未表现出系统或靶器官毒性作用。高剂量缬沙坦：氢氯噻嗪（100： 31.25 至 600：187.5 mg/kg 体重)可致大鼠红细胞参数(红细胞、血红蛋白、红细胞压积）下降及肾脏血液动力学改变(在最高剂量水平出现中至重度血浆尿素水平升高，血浆钾、镁浓度升高及轻度尿量增加，电解质水平升高，轻微肾小管嗜碱粒细胞增多及入球小动脉厚)。在狨猴试验(30：9.375 至 400：125 mg/kg 体重)中，该变化与大鼠试验相似但程度有所加重，尤其是较高剂量水平对肾脏的影响更为显著，这种变化可引发肾病，包括尿素和肌酐水平升高。
在这两种动物的试验中均观察到肾小球球旁细胞肥大。这些变化是由缬沙坦：氯氯噻嗪的药理学协同作用(其作用强度大约为单用缬沙坦的 10 倍)引起，而非叠加效应，该协同作用致使降压效应延长，这在狨猴试验中尤为突出。在人体研究中，治疗剂量的缬沙坦：氢氯噻嗪与肾小球球旁细胞肥大似乎并无相关性。
临床前安全性研究的主要发现为两种药物的药理学协同作用,但未发现两种药物相互作用的证据。在临床实践中，两种药物作用表现为叠加，而此种叠加作用在临床前研究中未显示有任何临床意义。
因为无证据显示缬沙坦和氢氯噻嗪之间具有任何相互作用，因此未对缬沙坦：氯氯噻嗪复方制剂进行致突变、诱裂性及致癌性的试验。但是分别对缬沙坦和氢氯噻嗪进行的致突变、诱裂性致癌性的试验均显示阴性结果。
【药代动力学】
缬沙坦
缬沙/坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对`生物利用度为 23%。缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期<1 小时，终末半衰期约为 9 小时)。
在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。重复给药时，药代动力学无改变，每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。
绝大部分缬沙坦(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)。稳态分布容积约为 17 升。与肝血流量(30 升/小时)相比，血浆清除速^度相对较慢(大约 2 升/小时)。缬沙坦主要以原型排泄，70% 从粪便排出，30% 从尿排出。
进餐时服用缬沙坦,使 AUC 减少 48%。但无论是否与食物同服，8 小时后的血药浓度相似。AUC 的减少对临床疗效无明显的影响。
氢氨噻嗪
氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为 2 小时。氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为 6-15 小时。
在治疗剂量范围内，AUC 与剂量成比例线性增加。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。
口服给药后氢氯噻嗪的绝对生物利用度是 60-80%。95% 以上的吸收剂量以原型从尿液中排泄。约 4% 是水解产物 2-氨基-4-氯-m-苯二磺胺。
有报道显示，进餐可改变氢氯噻嗪的生物利用度，因改变幅度很小，没有显著临床意义。
缬沙坦/氢氯噻嗪
与缬沙坦同服，可使氢复噻嗪的生物利用度约降低 30%；与氢氧噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响，在对照临床试验中显示，联合使用缬沙坦/氢氯噻嗪有明确的抗高血压作用，且比单独使用其中任何一种药物的作用更强。
特殊临床情况下的药代动力学
肾功能不全的病人
缬沙坦/氢氯噻嗪
在肌醉清除率为 30-70 毫升/分钟的患者中，不需要调整本品的剂量。
缬沙坦
对于严重肾功能不全(肌酐清除率小于 30 毫升/分钟)及透析的患者没有应用本品的资料。缬沙坦与血浆蛋白高度结合，难以经透析清楚。
氢氯噻嗪的肾脏清楚包括被动滤过和主动分泌入肾小管。因其清除几乎全部通过肾脏进行，因此肾功能对其药代动力学参数有很大影响（见【禁忌】)。对于肾功能不全的病人，氢氯噻嗪的平均血浆浓度和 AUC 增加。
肝功能不全的患者
在轻度(n = 6)和中度(n = 5)肝功能不全的患者中进行的药代动力学研究显示，缬沙坦的浓度大约是健康志愿者的两倍。对于重度肝脏功能不全的患者没有应用缬沙坦的资料（见【禁忌】)。
肝脏疾病并不显著改变氢氯噻嗪的药代动力学，因而不需要考虑降低剂量。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2009-06-17
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