请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 乳果糖口服溶液
英文名称: Lactulose Oral Solution
商品名称: 健伦
【成份】
本品主要成份为乳果糖。
化学名称：4-0-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖
化学结构式：
分子式：C12H22O11
分子量：342.30
【适应症】
-慢性便秘 。
-肝性脑病 （PSE）：用于肝昏迷或昏迷前状态。
【用法用量】
每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考:
1. 便秘或临床需要保持软便的情况
治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。
根据乳果糖的作用机制，1-2 天可取得临床效果。如 2 天后仍未有明显效果，可考虑加量。
2. 肝昏迷及昏迷前期
起始剂量: 30-50 mL，—日 3 次。
维持剂量: 应调至每日最多 2-3 次软便，大便 pH 值 5.0-5.5。
【禁忌】
1. 接受低半乳糖饮食疗法的患者（半乳糖血症）和乳糖不耐受患者禁用。
2. 胃肠道梗阻，急腹痛、炎症性大肠疾病患者（溃疡性大肠炎、克罗恩氏病）患者禁用。
3. 本品禁止与其他泻剂同时使用。
4. 对本品乳果糖及其组分（苯甲酸钠、日落黄 60、香蕉香精）过敏者禁用。
【注意事项】
1. 使用时应注意调整剂量, 出现软便或腹泻时, 应减量或停药, 避免出现剧烈腹泻。体液和电解质异常患者慎用。
2. 本品含有可吸收的糖，糖尿病患者慎用。
3. 如果在治疗 2-3 天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。
4. 长期或过量服用本品，可引起排便反射药物依赖症状，应注意。
5. 肝性脑病治疗时，可出现伴有电解质异常（低钾症）等并发症的肝脏疾病，应注意。
6. 服用本品的患者在直肠镜检查或结肠内窥镜检查过程中接受电烙术时，肠内会有高浓度的氢气，因电气火焰会有爆炸危险，所以，须用非发酵液体清洗完全后再进行检查。
7. 本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
8. 本品需置于儿童不能触及处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠用药安全性尚未确立，孕妇及可能怀孕的妇女在治疗获益大于风险时方可使用。
本品是否在乳汁中蓄积尚不清楚，哺乳期妇女慎用。
【药理作用】
乳果糖在结/肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内 pH 值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保`持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病（肝昏迷和昏迷前期）中，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠 pH 值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
【药代动力学】
乳果糖口服/后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在 25-50 g（40-75 mL）剂量下，可完全代谢；超过该剂量时则部分以`原型排出。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2010-10-19
【修改日期】
2020-12-30
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