请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 阿卡波糖片
英文名称: Acarbose Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份为阿卡波糖。
化学名称：O-4,6-双去氧-4-[[(1 S,4R,5 S,6 S)-4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)环己烯-2-基]氨基]-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-D-吡喃葡糖。
化学结构式：
分子式：C25H43NO18
分子量：645.63
【适应症】
配合饮食控制，用于：
降低糖耐量低减者的餐后血糖。
【用法用量】
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为: 起始剂量为一次 50 mg，一日 3 次，以后逐渐增加至一次 100 mg，一日 3 次。个别情况下，可增加至一次 200 mg，一日 3 次。或遵医嘱。
如果病人在服药 4~8 周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为一次 100 mg，一日 3 次。
【禁忌】
对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。
有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用，尤其是炎症性肠病。
患有因为肠胀气而可能恶化的疾患（如胃心综合征（Roemheld）、严重的疝气、肠梗阻或有肠梗阻倾向、肠溃疡）的病人禁用。
严重肾功能损害（肌酐清除率 ＜ 25 ml/min）的患者禁用。
严重肝病（严重肝功能不全）和肝硬化
糖尿病酮症酸中毒
【注意事项】
病人应遵医嘱调整剂量, 并严格注意饮食。
本品在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。所以, 应考虑在用药的头 6~12 个月监测肝酶的变化。如果观察到肝酶升高, 尤其是在持续升高的情况下，可能需要减少剂量或停止治疗。国外已有报告致死性的暴发性肝炎，但与阿卡波糖的关系尚不明确。
本品与其他降血糖药物（如磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素）合用时，增加低血糖可能性，应调整合并用药的剂量。本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。严重低血糖可能需要静脉输注葡萄糖或注射胰高血糖素。
糖尿病患者在发热、创伤、感染或手术时，可能发生暂时的血糖控制失败。这种情况下暂时的胰岛素治疗可能是必要的。
一项来自于 7 个有关阿卡波糖治疗 2 型糖尿病的安慰剂对照临床试验（共 2180 例患者，1248 例服用阿卡波糖，932 例服用安慰剂）的荟萃分析显示，发生任一心血管事件的风险减少了 24%，发生心肌梗死的风险减少了 64%。这两种变化都有统计学意义。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的临床研究资料，妊娠期妇女不得使用本品。
哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。
【药理作用】
阿卡波糖是一种生物/合成的假性四糖。动物`试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具^有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖-的升高，使平均血糖值下降。
【药代动力学】
对健康志愿者口服放/射性标记的阿卡波糖 0.2 g 的`药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有 1-2％的活性抑制剂经肠道^吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的 35％。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反-在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的 51％在 96 小时内经粪便排出。
特殊人群
老年与青年受试者相比，阿卡波糖稳态时血药浓度时间曲线下面积（AUC）和最大浓度（Cmax）高大约 1.5 倍，但差异没有统计学意义。
严重肾功能不全（肌酐清除率 ＜ 25 ml/min）患者与肾功能正常受试者相比，阿卡波糖的 Cmax 高 5 倍、AUC 高 6 倍。
【是否OTC】
否
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}