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头孢克肟胶囊

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充裕
商品规格:
0.1g*6粒
批准文号:
国药准字H20050647
件 装 量:
240
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1
生产企业:
金日制药(中国)有限公司
有 效 期:
2025年10月
国 家 码:
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  • 商品编号:SPH00050763
  • 商品规格:0.1g*6粒
  • 批准文号:国药准字H20050647
  • 生产企业:金日制药(中国)有限公司

头孢克肟胶囊

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 头孢克肟胶囊

英文名称: Cefixime Capsules

商品名称:

【成份】

化学名称:(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

分子式:C16H15N5O7S2·3 H2O

分子量:507.50

【适应症】

对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效;慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;急性胆道系统细菌感染(胆囊炎、胆管炎);猩红热;中耳炎、鼻窦炎。

【用法用量】

口服。

成人和体重 30 公斤以上的儿童: 口服,一次 0.1 g(1 粒),一日 2 次;成人重症感染者,可增加到一次 200 mg(2 粒),一日 2 次;

儿童: 口服,按一次每公斤 1.5~3.0 mg 计算给药量,一日 2 次,或遵医嘱。

【禁忌】

对本品或其他头孢类抗生素过敏者。

【注意事项】

  1. 为防止耐药菌株的出现, 在使用本品前原则上应确认敏感性, 将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。

  2. 对于严重肾功能障碍患者, 由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。

  3. 下列患者慎重给药:

  4. 对青霉素类有过敏史的患者。

  5. 本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。

  6. 严重的肾功能障碍患者。

  7. 经口给药困难或非经口营养患者,全身恶液质状态患者。(因时有出现维生素 K 缺乏症状,应注意观察)。

  8. 由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。

  9. 不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。

  10. 对临床检验结果的影响:

  11. 除试纸反应以外,对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinnitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。

  12. 有出现直接库姆斯试验阳性的可能性,应予以注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期妇女使用本品的安全性和有效性尚未确立,仅在确实需要使用时使用本品;尚不清楚本品是否从乳汁中分泌,必需使用时应暂停哺乳。

【毒理研究】

生殖毒性:SD 大鼠在妊/娠前和妊娠初期口服给药 100~1000 mg/Kg,在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药 320~3200 mg/Kg,对大鼠生育`力未见影响,未出现致畸作用,新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。

【药理作用】

本品为口服第三代/头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对`革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的淋球菌、布拉汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋白(PBP)中 PBP1(1a,1b,1c)以及 PBP3 有较高亲和性。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。

【药代动力学】

据 PDR57 版:头孢克肟口服/后,其绝对生物利用度为 40~50%,不受饮食影响。头孢克肟片剂 200 mg 单剂口服,血浆峰浓度为 3.7 μg/mL,等`剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出 25%~50%。

头孢克肟 200 mg 混悬液和 400 mg 混悬液产生的平均峰浓度为 3 μg/mL 和 4.6 μg/mL,口服头孢克肟混悬液 100 mg 至 400 mg,时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出 10%~25%,混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服 200 mg 片剂、400 mg 片剂、400 mg 混悬液的达峰时间为 2~6 小时,单剂口服 200 mg 混悬液的达峰时间为 2~5 小时。

24 小时内吸收药物的 50% 以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为 65%,连续服药 14 天,未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为 3~4 小时,但在一些志愿者可达 9 小时,与剂型无关。

特殊人群药代动力学

老年患者:稳态时平均 AUCs 比正常成年人^约有 40% 的升高。

肾功能不全受试者:肌酐清除率为 20~50 mL/min 时,头孢克肟平均血清半衰期延长至 6.4 小时;肌酐清除率为 5~20 mL/min 时,头孢克肟平均血清半衰期延长至 11.5 小时。

血液透析和腹膜透析:头孢克肟不能有效地从血中清除。但也有文献提示,血液透析的患者,服用 400 mg 剂量头孢克肟,其血中变化情况和肌酐清除率水平为 21-60 mL/min 的受试者相似。

【是否OTC】

【核准日期】

2007-06-11

【修改日期】

2015-11-12


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