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盐酸阿米替林片

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库存数量:
充裕
商品规格:
25mg*100片
批准文号:
国药准字H43020561
件 装 量:
300
中 包 装:
1
生产企业:
湖南洞庭药业股份有限公司
有 效 期:
2028年02月
国 家 码:
XN06AAA037A017010104917
是否集采:
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- +

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  • 商品编号:SPH00004460
  • 商品规格:25mg*100片
  • 批准文号:国药准字H43020561
  • 生产企业:湖南洞庭药业股份有限公司

【药品名称】

  通用名称:盐酸阿米替林片

  商品名称:盐酸阿米替林片

  英文名称:Amitriptyline Hydrochloride Tablets

  拼音全码:YanSuanAMiTiLinPian

【主要成份】 本品主要成份为盐酸阿米替林。

【成 份】

  化学名:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐

   分子量:C20H23N·HCl

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】 用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

【规格型号】 25mg*100s

【用法用量】 口服。成人常用量开始一次25mg,一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg,一日3次,高量一日不超过300 mg,维持量一日50~150mg。

【不良反应】 治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

【禁 忌】 严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。

【注意事项】 肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。

【老年患者用药】 从小剂量开始,视病情酌减用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。

【药物相互作用】 1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用,不良反应增加。 8.与单胺氧化酶合用,可发生高血压。

【药物过量】 1.中毒症状:烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。 2.处理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【药理毒理】 本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。

【药代动力学】 口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2β)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。

【贮 藏】 遮光,密封保存。

【包 装】 药用高密度聚乙烯塑瓶装,100片/瓶。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H43020561

【生产企业】 湖南洞庭药业股份有限公司


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