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甲钴胺片

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库存数量:
充裕
商品规格:
0.5mg*20片
批准文号:
国药准字H20031126
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
华北制药股份有限公司
有 效 期:
2025年05月
国 家 码:
XB03BAJ038A001010102702
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00007708
  • 商品规格:0.5mg*20片
  • 批准文号:国药准字H20031126
  • 生产企业:华北制药股份有限公司

【药品名称】

   通用名称:甲钴胺片

   商品名称:甲钴胺片

   拼音全码:JiaZuoAnPian

【主要成份】甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。

【成 份】

   化学名:ɑ-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴胺酰胺

   分子式:C63H91CoN13O14P

   分子量:1,344.40

【性 状】本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡红色。

【适应症/功能主治】周围神经病。

【规格型号】0.5mg*20片

【用法用量】口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

【不良反应】
1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%),出现后请停止用药。
2.其它偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

【禁 忌】禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】
1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。
2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。
3.本品开封后,应避光、避湿保存。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

【药代动力学】1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。

【贮 藏】避光,密封保存。

【包 装】0.5mg*20片/盒。

【有 效 期】24月

【批准文号】国药准字H20031126


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