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磷酸川芎嗪滴丸

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无库存
商品规格:
5mg*360丸
批准文号:
国药准字H20051441
件 装 量:
300
中 包 装:
1
生产企业:
南昌弘益药业有限公司
国 家 码:
XC02CAC046H002010105400
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  • 商品编号:SPH00013100
  • 商品规格:5mg*360丸
  • 批准文号:国药准字H20051441
  • 生产企业:南昌弘益药业有限公司

【药品名称】

  通用名称:磷酸川芎嗪滴丸

  商品名称:磷酸川芎嗪滴丸

  拼音全码:LinSuanChuanXiongQinDiWan

【主要成份】 磷酸川芎嗪。

【性 状】 本品为白色或类白色滴丸。

【适应症/功能主治】 用于缺血性脑血管疾病(如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞)。

【规格型号】 5mg*360s

【用法用量】 口服。一次50~100mg(10~20丸),一日3次,1个月为一疗程或遵医嘱。

【不良反应】 偶见胃部不适、口干、嗜睡等,饭后服用可避免或减轻。偶见药疹、血管神经性水肿发生,停药后缓解。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用;脑出血或有出血倾向的患者禁用。

【注意事项】 1.脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2.本品酸性较强,不宜与碱性药物配伍。 3.对冠心病患者在静脉滴注时应注意观察心脏、血压变化。 4.血压低者慎用。 5.使用本品要密切观察,一旦发生过敏反应,应立即停药,迅速采取地塞米松、扑尔敏等抗过敏药物救治。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇或哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 药物过量可出现胃部不适、口干、垂涎等症状。文献报道有1例76岁男性患者,误服川芎嗪48片,计2400mg,出现上消化道出血症状。如服用过量出现相关症状,需及时对症处理。

【药理毒理】 磷酸川芎嗪有抗血小板聚集,扩张小动脉,改善微循环和活血化淤作用。并对已聚集的血小板有解聚作用。

【药代动力学】 根据文献资料,以健康犬为实验对象,单次静脉注射2%磷酸川芎嗪30mg/kg(相当于川芎嗪19.52mg/kg),根据实测的药-时曲线,按一级消除动力学、一房室开放模型进行数学处理,计算各项药代动力学参数。结果显示,磷酸川芎嗪进入血循环后迅速分布和消除,静注后2~3小时血药浓度即降低至1μg/ml以下;与盐酸川芎嗪相比,磷酸川芎嗪的消除速率常数较小、半衰期较长、表观分布容积较大。磷酸川芎嗪可以通过血-脑脊液屏障。 20名健康男性志愿者按双周期自身交叉设计、单剂量口服300mg,以磷酸川芎嗪片(北京燕京制药厂生产的50mg规格)为参比制剂进行的人体生物利用度比较研究结果表明,本品的药代动力学参数分别为:Cmax为4.50±0.96μg·ml[sup]-1[/sup]、Tmax为0.5±0.2h、T1/2为1.32±0.24h、MRT为1.94±0.26h、AUC0-8为6.88±1.71μg·ml[sup]-1[/sup]、AUC0-∞为7.01±1.76μg·ml[sup]-1[/sup];磷酸川芎嗪片的药动力学参数分别为:Cmax为4.45±1.69μg·ml[sup]-1[/sup]、Tmax为0.8±0.3h、T1/2为1.30±0.22h、MRT为2.02±0.22h、AUC0-∞为6.71±1.25μg·ml[sup]-1[/sup]、AUC0-∞为6.82±1.27·ml[sup]-1[/sup];与参比制剂比较,本品AUC0-8生物利用度90%置信区间为94.35-108.42%(等效范围80%~125%),Cmax的90%置信区间为93.66-119.49%(等效范围70%~143%),Ln(AUC)、Ln(Cmax)经双单侧t检验表明本品与参比制剂具有生物等效性,Tmax经非参数法(Wilcoxon-Mann-Whitney法)检验,本品与磷酸川芎嗪片差异有显著意义(P[0.05),提示本品溶出速率较快。

【贮 藏】 密闭,置阴凉干燥处。

【包 装】 5mg*360丸/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20051441

【生产企业】 南昌弘益药业有限公司

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