【药品名称】
通用名称：地氯雷他定片
商品名称：地氯雷他定片
英文名称：Desloratadine Tablets
【主要成份】 地氯雷他定。其化学名称为8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]-庚烷[1，2-b] 吡啶。
【成 份】
化学名：8-氯-6，11-二氢-11-（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]-庚烷[1，2-b] 吡啶
分子式：C19H19ClN2
分子量：310.82
【性 状】 本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
【规格型号】5mg*9s
【用法用量】成人及12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次5mg（一片）。
【不良反应】本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。
【禁 忌】对本产品活性成分或赋型剂过敏者禁用。
【注意事项】 1．由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时，应停止使用本品。 2．肝损伤、膀胱颈阻塞或尿滞留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 3．若发生嗜睡或头晕请避免开车或操作机器。
【儿童用药】地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
【药物相互作用】 1．地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。 2．地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。 3．进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。 4．地氯雷他定与酒精同时使用时，并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
【药物过量】服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察到副反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。地氯雷他定不能通过血液透析排除；是否可以通过腹膜透析排除尚不可知。
【药理毒理】本品经口给药剂量达24 mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的130倍）时，对雌性大鼠生育力无影响；经口给药剂量达12 mg/kg（地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍）时，出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变，表明雄性大鼠生育力降低；经口给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍）时，对大鼠生育力无影响。
【药代动力学】文献报导，地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度，约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致。 地氯雷他定的血药浓度及 AUC在5mg～20mg范围内与剂量成正比。地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83 %～87%）。每日1次口服5 mg～20mg。连服14天，无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的代谢没有影响。
【贮 藏】密封。
【包 装】5mg*9s/盒。
【有 效 期】24月
【批准文号】国药准字H20138005
【生产企业】广东九明制药有限公司
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}