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匹多莫德片

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无库存
商品规格:
0.4g*8片
批准文号:
国药准字H20010091
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
华润三九(唐山)药业有限公司
国 家 码:
XL03AXP050A001010102778
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  • 商品编号:SPH00030773
  • 商品规格:0.4g*8片
  • 批准文号:国药准字H20010091
  • 生产企业:华润三九(唐山)药业有限公司

【药品名称】

  通用名称:匹多莫德片

  商品名称:匹多莫德片

  英文名称:Pidotimod Tablets

  拼音全码:PiDuoMoDePian

【主要成份】 本品主要成分为匹多莫德。

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

【规格型号】 0.4g*8s

【用法用量】 3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。 成人:每次0.8g,每日两次,不超过60天。

【不良反应】 上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应: 1. 消化系统损害:偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常 、胃灼热等,罕见肝脏氨基转移酶升高等; 2. 皮肤及其附件损害:偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等;严重者 可罕见皮肤、粘膜溃疡; 3. 神经系统损害:偶见头晕、头痛、眩晕等; 4. 其他:偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等,罕见过敏性紫癜、 过敏性休克等。

【禁 忌】 1. 对本品过敏者禁用。 2. 3岁以下儿童禁用。 3. 妊娠3个月内妇女禁用。

【注意事项】 1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。 2. 先天性免疫缺陷(高IgE综合征)患者慎用。 3. 由于食物会干扰本品的吸收,须空腹服用。 4. 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。

【儿童用药】 本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者,详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。

【药物相互作用】 药物可能影响抑制或诱导淋巴细胞功能活性,或影响免疫系统活性的药物的效力。

【药物过量】 尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

【药理毒理】 匹多莫德为免疫促进剂,既能促进非特异性免疫反应又促进特异性免疫反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;激活自然杀伤细胞;促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞与抑制性T细胞的比值升高恢复正常;通过刺激白介素 -2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性,但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等及病毒流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等感染的疗效。

【药代动力学】 本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。 本品完全经尿液排出,肾功能不全者消除半衰期延长。严重的肾功能不全(血浆肌酐浓度5mg/dl),匹多莫德的消除半衰期不超过8~9小时。尚未进行肝功能不全患者的研究,因为本品几乎完全以原型经尿液排泄。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 0.4g*8s/盒。

【有 效 期】 36月

【批准文号】 国药准字H20010091

【生产企业】 太阳石(唐山)药业有限公司

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