通用名称: 吸入用异丙托溴铵溶液
英文名称: Ipratropium Bromide Solution for Inhalation
商品名称: 爱全乐/Atrovent
【成份】
异丙托溴铵
化学名称：(8r)-3α-羟基-8-异丙基-1αH,5αH-溴化托品(±)-托品酸盐一水合物
( = 异丙托溴铵一水合物)
化学结构式：
分子式：C20H30BrNO3·H2O
分子量：430.4
【适应症】
本品可与吸入性β-受体激动剂合用于治疗急性或慢性哮喘引起的可逆性气道阻塞。
【用法用量】
剂量:
剂量应按患者个体需要做适当调整；在治疗过程中患者应该在医疗监护之下。建议在急性治疗或维持治疗过程中不要超过所推荐的每日剂量。
如果治疗后病情未见显著改善或患者病情恶化，必须寻求医学建议以制定新的治疗计划。发生急性或迅速恶化的呼吸困难时，应指导患者马上咨询医师。
以下为推荐剂量，
6-12 岁儿童:
每次 1 个单剂量小瓶；病情稳定前可重复给药。给药间隔可由医师决定。
本品可与吸入性β-受体激动剂联合使用。
12 岁以下儿童每日剂量超过 1 mg 无水异丙托溴铵时，应在医疗监护下用药。
6 岁以下儿童:
因为此年龄组的用药经验较少，以下推荐剂量应在医疗监护下给予：
每次 1 个单剂量小瓶；病情稳定前可重复给药。给药间隔可由医师决定。
本品可与吸入性β-受体激动剂联合使用。
使用指导:
为确保正确使用，请仔细阅读使用指导。
单剂量小瓶只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或注射。
单剂量小瓶中每 1 ml 吸入用溶液可用生理盐水稀释至终体积 2-4 ml，或者可以和非诺特罗吸入用溶液联合使用。
本品可使用市售一般的雾化吸入器。在有墙式给氧设施情况下，吸入液最好以每分钟 6-8 升的流速给予。
本品可以和祛痰剂盐酸氨溴索吸入用溶液、盐酸溴己新吸入用溶液或非诺特罗吸入用溶液共同吸入使用。
本品和色甘酸钠吸入用溶液不能在同一个雾化器中同时吸入使用。
使用方法：
由于此单剂量小瓶中不含防腐剂，为防止细菌污染，在药物打开后应立即使用且每次吸入治疗时应使用一个新的单剂量小瓶。部分使用后的、已开瓶的或有破损的药瓶应丢弃。
【禁忌】
本品禁用于已知对阿托品或其衍生物(如活性成分异丙托溴铵)或对本品中任何其它成份过敏的患者。
【注意事项】
超敏反应
使用本品后可能会出现速发型超敏反应, 极少数病例报告出现荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿及过敏反应等。
矛盾性支气管痉挛
和其它吸入药品一样, 本品也可导致矛盾性支气管痉挛, 并可能危及生命。如果出现矛盾性支气管痉挛，则应立即停用本品，并换用其它替代治疗。
眼部并发症
有窄角型青光眼倾向的患者应慎用本品。
当雾化的异丙托溴铵单独或与肾上腺素能β2-受体激动剂合用，雾化液进入患者眼睛时，有个别报告出现眼部并发症(如瞳孔散大、眼内压增高、窄角型青光眼、眼痛)。
眼痛或眼部不适、视物模糊、与结膜充血所致的红眼有关的视觉晕轮或彩色影像、和角膜水肿可能是急性窄角型青光眼的征象。如果出现上述某些症状，应首先使用缩瞳药并立即求助医师。
患者应在指导下正确使用本品。应注意避免药液或气雾进入眼睛。建议患者通过喷嘴吸入雾化吸入液。如果得不到该装置，可以使用合适的雾化面罩。特别提醒有青光眼倾向的患者应注意保护眼睛。
肾脏及泌尿系统反应
已经存在尿道阻塞(如前列腺增生或膀胱颈梗阻)的患者应慎用本品。
胃肠动力障碍
有囊性纤维化的患者更易于出现胃肠动力障碍。
对驾驶车辆和操纵机械能力的影响
目前尚无本品对驾驶车辆和操纵机械能力影响的研究。但是，应告知患者在使用本品治疗期间可能会出现不良反应，如头晕、调节障碍、瞳孔散大和视物模糊。所以，在驾驶汽车或操纵机械时应引起注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
本品在人体妊娠期用药的安全性尚未建立。在已确认妊娠或可能妊娠期间使用本品必须权衡用药所带来的益处和对胎儿可能造成的危害。非临床研究显示，吸入或鼻内给予明显高于人推荐剂量的本品时，未显示胚胎毒性或致畸性。
哺乳
目前尚不清楚异丙托溴铵是否通过乳汁排泌。但是当吸入给予本品时，在婴儿体内不太可能达到具有重要意义的量。尽管如此，哺乳期妇女使用本品应特别慎重。
生育
尚无异丙托溴铵对生育影响的临床数据。非临床研究没有发现异丙托溴铵对生育的不良影响(见毒理研究)。
【临床试验】
对成人和 6 岁以上儿童的研究证实了在治疗哮喘导致的急性支气管痉挛中本品的支气管扩张作用。在大多数研究中本品通常和吸入性的β-受体激动剂联合使用。
尽管临床资料有限，本品在治疗婴幼儿病毒性细支气管炎和支气管肺发育不良导致的支气管痉挛中显示了较好的疗效。
【毒理研究】
毒/理研究
重`复给药^毒性：大鼠、犬和恒河猴 6 个月吸入毒性试验中，犬可见口腔粘膜干燥和心动过速，支气管肺系统和其他器官中未见与本品相关的组织病理学损害，未见不良反应的剂量水平(NOAEL)分别为 0.38 mg/kg/天、0.18 mg/kg/天和 0.8 mg/kg/天。大鼠经口给药 18 个月毒性试验的 NOAEL 为 0.5 mg/kg/天。
遗传毒性试验：异丙托溴铵 Ames 试验、中国仓鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：异丙托溴铵经口给药剂量达 50 mg/kg(按 mg/m2 计算，约为成人推荐最大吸入日剂量的 2000 倍)时，大鼠生育力未见影响，500 mg/kg(按 mg/m2 计算，约为成人推荐最大吸入日剂量的 20000 倍)可见大鼠妊娠率降低。
小鼠、大鼠和兔经口给药生殖毒性试验中，给药剂量分别为 10、1000 和 125 mg/kg(按 mg/m2 计算，约分别为成人推荐最大吸入日剂量的 200、40000 和 10000 倍)。大鼠与兔给药吸入制剂的生殖毒性试验中，剂量分别为 1.5 和 1.8 mg/kg/天(按 mg/m2 计算，约分别为成人推荐最大吸入日剂量的 60 和 140 倍)。上述试验中未见致畸性。按 mg/m2 计算，大鼠在剂量约为成人推荐最大吸入日剂量的 3600 倍时可见胚胎毒性，表现为吸收率增加。
致癌性：小鼠和大鼠经口给药 2 年致癌性试验中，剂量高达 6 mg/kg(按 mg/m2 计算，分别约为成人推荐最大吸入日剂量的 120 倍和 240 倍)未见致癌性。
【药理作用】
药/理作用
异`丙托溴^铵是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的季铵化合物，通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用引起的细胞内 Ca2 + 浓度增高。
吸入异丙托溴铵的支气管扩张作用主要是肺局部作用而非全身性作用。
【药代动力学】
吸/收
本品`的治疗^作用是通过气道的局部作用产生的。因此支气管扩张的时间曲线与全身药代动力学并不完全一致。
吸入后，吸入剂量的 10-30%(依赖于剂型和吸入技术)通常沉积在肺内。剂量的大部分被吞咽并经胃肠道排泄。
沉积在肺内的部分迅速进入循环系统(数分钟内)。
母体化合物的累积肾脏排泄(0-24 小时)量约为静脉给药量的 46%，为经口服给药量的小于 1%，约为吸入给药量的 3-13%。根据以上数据，异丙托溴铵经口和吸入给药量总的全身生物利用度预计分别为 2% 和 7-28%。
基于此考虑，异丙托溴铵的吞咽量对全身暴露量无太大影响。
分布
异丙托铵处置的动力学参数是通过静脉注射后计算血浆浓度获得的。观察到血浆浓度迅速的二相减退。稳态时表观分布容积(Vdss)约为 176L(约 2.4L/kg)。药物与血浆蛋白有少量结合(小于 20%)。非临床数据显示季铵结构的异丙托溴铵不能通过胎盘或血脑屏障。
生物转化
静脉注射量的约 60% 被代谢，可能主要经肝脏氧化代谢。
莨菪酸基团的羟甲基经水解、脱水或消除后形成的已知代谢物和毒蕈碱受体的亲和力很低或完全不亲和，因此这些代谢物被认为是无效物质。
排泄
终末消除期的半衰期约为 1.6 小时。
异丙托铵的总清除率为 2.3L/min，肾脏的排泄率为 0.9L/min。
异丙托溴铵随 HFA134a 抛射剂一起吸入后，24 小时累积肾脏排泄量约为 12%。
在一项分泌平衡研究中，放射性标记的药物相关物质(包括母体药物和所有代谢物)的累积肾脏排泄(6 天)占静脉给药量的 72.1%，占口服给药量的 9.3%，占吸入给药量的 3.2%。经粪便排泄的总的放射性物质占静脉给药量的 6.3%，占口服给药量的 88.5%，占吸入给药量的 69.4%。因此，静脉给药后放射性物质主要经肾排泄。放射性标记的药物相关物质(包括母体药物和所有代谢物)消除半衰期为 3.6 小时。
【是否OTC】
否
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