通用名称: 盐酸左西替利嗪片
英文名称: Levocetirizine Hydrochloride Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份为盐酸左西替利嗪。
化学名称：（-）-2-【2-【4-【（4-氯苯基）苯甲基】-1-哌嗪基】乙氧基】乙酸盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C21H25CIN2O3·2HCI
分子量：461.81
【适应症】
治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
【用法用量】
成人、6 岁及以上ル童: 每日口服 1 片（5 mg），空腹或餐中或餐后均可服用。
肾功能损害的患者: 轻度腎功能损害的患者无需调整剂量，中重度腎功能损害患者用法用量根据下表调整:
a.血清肌酐清除率（CLcr ml/min） = 【140-年龄（年）】体重（kg）/72 血清肌酐（mg/dl）*{0.85（女性患者系数）}
肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量。
如伴有腎功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。
【禁忌】
禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。禁用于肌酐清除率 ＜ 10 ml/分钟的肾病晚期患者。禁用于伴有特殊遗传性疾病（患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏（ Lapp lactase 或葡萄耱－乳糖吸收不良）的患者。
【注意事项】
不建议 6 岁以下儿童使用本品, 因为目前可使用的该产品的薄膜包衣片仍无法允许调整剂量。
虽然目前暂无研究资料, 但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实, 左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力，如果患者需要驾驶、从事有澘在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应；合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床瓷料，不推荐孕妇使用本品。
左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。
【儿童用药】见【用法用量】项。
【老年用药】见【用法用量】项。
【毒理研究】
遗传毒性：
本/品 Ames 试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性 小`鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达 64 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 25 倍）时，对生育力无损伤小鼠大鼠和兔经口给药剂量分别达 96、225 和 135 mg、kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 40、180 和 220 倍）时，均未见致畸作用。
但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。 哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达 96 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 40 倍）时，可引起仔鼠体重増长延退。 Beagle 犬的研究表明，给药量的大约 3% 经乳汁排泄。
致癌性：
大鼠连续 2 年经口给药的致癌性试验中，剤量达 20 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 15 倍，或儿童临床推荐最大日剂量的 7 倍）时，未见致癌性。小鼠连续 2 年经口给药的致癌性试验中，剂量达 16 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 6 倍，或^儿童临床推荐最大日剂量的 3 倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量达 4 mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的 2 倍，或相当于儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的増加。上述发现的临床意义尚不清楚。
【药理作用】
本品为口服/选择性组胺 H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗 5－羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。
【药代动力学】
左西替利嗪/的药代动力学特征是血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系，个体间差异小。左西替利嗪在人体内`的吸收迅速且完全，进食可能导致左西替利嗪的吸收速度和血药浓度峰值下降，但是总的吸收度不会降低，左西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。
临床试验结果显示 5 mg 左西替利嗪片剂的相对生物利用度近 100％，成人给药后约 0.9 小时血药浓度达到峰值；左西替利嗪和血浆蛋白结合牢固，血浆蛋白结合率约为 90％，表观分布容积为 0.4Lkg；
血浆清除半衰期为 7.9±1.9 小时，每日一次给药 5 mg，连续 2 天后血药浓度达到稳态；单剂暈给药 5 mg 后血药浓度峰值为 270 ng/ml，再次给药 5 mg 后血药浓度稳态峰值为 308ngml。左西替利嗪的代谢没有首过效应，其在人体内的代谢率小于给药剂量的 14%，所以推测肝酶的个体差异性或合并服用肝酶抑制剂对其影响甚微，与其它物质产生相互作用的可能性小。
左西替利嗪平均 85.4% 以原型由尿液排出，12.9% 由粪便排出。在吸收和清除的过程中左西替利嗪不会转换为右西替利嗪。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2007 年 12 月 29 日
【修改日期】
2013 年 06 月 27 日
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