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通用名称: 奥硝唑片
英文名称: Ornidazole Tablets
商品名称:
【成份】
本品主要成份奥硝唑。
辅料：微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
【适应症】
用于治疗由敏感厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的感染性疾病，包括：
腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等；
口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等；
妇科感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；
外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等；
败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。
用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染。
用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病，如阴道滴虫病等。
用于治疗消化系统阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。
【用法用量】
治疗厌氧菌感染: 口服。成人及体重超过 35 kg 的儿童，一次 1.5 g，每晚一次顿服，根据病情连续用药 1-3 天；或者一次 0.5 g-1.0 g，每 12 小时一次，根据病情连续用药 3-10 天。体重小于 35 kg 的儿童，每次 25-40 mg/kg，每天一次，根据病情连续用药 10 天。
用于手术前预防感染及手术后厌氧菌感染: 口服。成人及体重超过 35 kg 的儿童，手术前 12 小时服用 1.5 g 顿服，手术后每 12 小时服用 0.5 g，连用 3-5 天。
治疗毛滴虫病: 口服。成人及体重超过 35 kg 的儿童，一次 1.5 g，每晚一次顿服，根据病情连续用药 1-2 天。体重小于 35 kg 的儿童，每次 40 mg/kg，每天一次顿服，根据病情连续用药 1-2 天。
治疗阿米巴虫病：
阿米巴痢疾：口服。成人及体重超过 35 kg 的儿童，一次 1.5 g，每晚一次顿服，连续用药 3 天。对于体重超过 60 kg，每次 1.0 g，每天早晚各 1 次，连续用药 3 天。体重小于 35 kg 的儿童，每次 40 mg/kg，一次顿服。
其他类型阿米巴病：口服。成人及体重超过 35 kg 的儿童，一次 1.0 g，每天早晚各一次，连续用药 5-10 天。体重小于 35 kg 的儿童，每次 25 mg/kg，一次顿服。
阿米巴虫肝脓肿和严重阿米巴疾病：建议选择静脉注射，成人首剂量为 500-1000 mg，然后每 12 小时静脉滴注 500 mg，连续用药 3-10 天。儿童剂量为 20-30 mg/kg/天。
【禁忌】
本品禁用于对奥硝唑或其他咪唑类衍生药物过敏者，禁用于患有中枢神经系统疾病的患者，禁用于癫痫及各种器官硬化症患者，禁用于血液恶性疾病或其他血像异常的患者。
【注意事项】
高剂量治疗或治疗时间超过 10 天时, 应定时进行实验和临床监测。
对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。
对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统疾病的患者, 采用奥硝唑进行治疗时可能导致病情恶化。若出现周围神经病变、运动失调、眩晕或精神错乱等情况, 应停止治疗。
使用奥硝唑进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染。如有必要，必须采取相应的治疗措施。
血液透析患者，在药物半衰期内需进行检测，血液透析之前或后需适当调节剂量。
对接受锂离子治疗的患者，咪唑类药物达到一定浓度时，必须监测锂离子浓度以及肌酐值和电解质水平。
服药期间患者会产生嗜睡、头晕、震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作或短暂的意识障碍等反应。用药前应提醒患者注意，特别是车辆驾驶员和机器操作人员等予以注意。
奥硝唑影响谷丙转氨酶和谷草转氨酶的测定，测定值通常偏低。
本品需放至儿童不能接触到的位置。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖研究显示对胎儿无危害，但一直未进行孕妇和哺乳期妇女用药研究。所以不能用于妊娠早期和哺乳期。
【毒理研究】
重复给药/毒性：大鼠连续 2 年给予本品剂量为 400 毫克/公斤/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重`的功能或形态学改变。犬连续 1 年给药，剂量达 250 毫克/公斤/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
遗传毒性：与其他硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达 400 毫克/公斤/日，家兔剂量达 100 毫克/公斤/日^时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它 5-硝基咪唑类化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无容分和严格对照的孕妇临床研究资料。因为动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。
致癌性：大鼠连续 2 年给药剂量达 400 毫克/公斤/日时，未见本品的致癌性。
【药理作用】
本品为第/三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无`氧环境还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
【药代动力学】
吸收：口服/奥硝唑 500 mg 后，在 3 小时之内可到达奥硝唑血浆浓度峰值 7～11 mg/L。服药的同时进食对奥硝唑的吸收无`明显影响，但会减缓吸收速度。每 12 小时重复口服奥硝唑 500 mg 后，奥硝唑稳态峰谷浓度分别为 14 μg/L 和 6 μg/L 之间。
分布：静脉注射分布容积为 0.8-1.01/kg。奥硝唑的蛋白结合率小于 15%，可广泛分布于脑脊液，体液和人体组织内。在正常脑膜中，脑脊液中的药物浓度平均达 65%，而在炎症脑膜中则约达 90%。在阴道，羊水，脓以及阑尾和肠道组织中也可检测到奥硝唑的有效抗菌浓度。
代谢：超过 90% 均被代谢。有两个主要代谢产物，它们对厌氧菌也具有相同的活性。
消除：奥硝唑的消除半衰期为 13 小^时，单剂量口服于 5 天内消除 85%，绝大部分已被代谢。约 4% 以药物原形从尿液中排泄。给健康志愿者，每 12 小时间隔重复给药 500 mg 或 1000 mg 后，其药物蓄积系数可达 1.5 至 2.5。
药物消除途径：给服放射标记后的药物，63% 放射物质的经尿液排出，22% 经粪便排出。排除系数 Q0 可达 0.95。
特殊患者及群体药物动力学：
肾功能不全：肾功能不全患者的动力学不改变。故不需调节肾功能受限患者的治疗剂量。
血液透析：血液透析能排出奥硝唑。因此透析前透析患者需増加剂量（常用剂量的 50%）。
肝功能不-全：与正常人相比，肝硬化者消除半衰期较长（正常人 14 小时，而肝硬化者长达 22 小时），排出较少（正常人排出 35 ml/min，而肝硬化者为 51 ml/min）。故肝功能严重受损病人的剂量间隔应增加一倍。
儿科：新生儿和婴儿的动力学与成人相似。
【化学成份】
化学名称：1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑
分子式：C7H10ClN3O3
分子量：219.63
【是否OTC】
否
【核准日期】
2013-04-11
【修改日期】
2013-12-01
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