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盐酸美西律片

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库存数量:
充裕
商品规格:
50mg*100片
批准文号:
国药准字H13021318
件 装 量:
400
中 包 装:
1
生产企业:
石药集团欧意药业有限公司
有 效 期:
2028年01月
国 家 码:
是否集采:
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  • 商品编号:SPH00049960
  • 商品规格:50mg*100片
  • 批准文号:国药准字H13021318
  • 生产企业:石药集团欧意药业有限公司

盐酸美西律片

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 盐酸美西律片

英文名称: Mexiletine Hydrochloride Tablets

商品名称: 寿堂

【成份】

本品主要成份为盐酸美西律。
化学名称:(±)-1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。
化学结构式:

分子式:C11H17NO· HCl
分子量:215.72

【适应症】

主要用于慢性室性心律失常,如室性早搏室性心动过速

【用法用量】

口服。第一次 200-300 mg(4-6 片),必要时 2 小时后再服 100-200 mg(2-4 片)。一般维持量每日约 400-800 mg(8-16 片),分 2-3 次服。

成人极量为每日 1200 mg(24 片),分次口服。

【禁忌】

心源性休克和有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,病窦综合征者禁用。

【注意事项】

  1. 本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中, 此种情况见于 10% 的患者, 但不比其他抗心律失常药高。

  2. 美西律可用于已安装起搏器的Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞病人, 有临床试验表明在Ⅰ度房室传导阻滞的病人中应用较安全,但要慎用。

  3. 美西律可引起严重心律失常,多发生于恶性心律失常患者。

  4. 在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。

  5. 肝功能异常者慎用。

  6. 室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。

  7. 用药期间注意随时检查血压、心电图、血药浓度。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量 4 倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用,但在人体没有相关报道,所以仅用于对胎儿有益的治疗。

美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同,因此建议哺乳期妇女禁用该药。

【毒理研究】

尚不明确。

【药理作用】

属 Ib 类抗心律失常药,可/以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位 0 相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动韵产生和传导作用不大,临床试验中未发现`美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。

美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于 QT 间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度 0.5-2 μg/ml,中毒血药浓度与有效血药浓度相近,为 2 μg/ml 以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。

【药代动力学】

美西律口服后在胃肠/道吸收良好。生物利用度为 80%-90%,急性心肌梗死者吸收较低。口服后 30 分钟作用开始,约持续 8 小时,2-3 小时达到血药蜂浓度。

口服:值为 0.3 μg/ml,口服 400 mg 时约为 1.0 μg/ml。2-3 小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛,表观`分布容积为 5-7L/kg,有或无心力衰竭者相似。血液红细胞内的浓度比血浆中高 15%。正常人血浆清除半衰期(T1/2)为 10-12 小时。长期服药者为 13 小时,急性心肌梗死者为 17 小时。肝功能受损者半衰期(T1/2)也可延长。血浆蛋白结合率为 50%-60%。美西律在肝脏代谢成多种产物,药理活性很小。约 10% 经肾排出。

尿 pH 值不影响药物清除,尿 pH 值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加快其清除速度,碱性尿减慢其清除速度。

【是否OTC】

【核准日期】

2007-05-24

【修改日期】

2018-04-13


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