请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 吡拉西坦片
英文名称: Piracetam Tablets
商品名称:
【成份】
吡拉西坦
【适应症】
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【用法用量】
口服。每次 0.8～1.6 g(2～4 片)，每日 3 次，4～8 周为一疗程。儿童用量减半。
【禁忌】
锥体外系疾病，Huntington 舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
【注意事项】
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。
【毒理研究】
动物实验的急性毒理/试验表明，小鼠灌胃剂`量大于 10 g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD50 为 9.2 g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药理作用】
本品为脑代谢改善药，属/于 r-氨基丁酸的环形衍`生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。
能促进脑内 ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对^缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。
【药代动力学】
口服本品后很快从消/化道吸收，进入血液，并`透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。
口服后，30～45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30%，半衰期 T1/2为 5～6 小时。表观分布容积（Vd）为 0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由^肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86 ml/分钟。大便排出量约为 1%-2%。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2006-12-22
【修改日期】
2015-12-09
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}
){kind=link}