请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 复方布洛芬片
英文名称: Compound Ibuprofen Tablets
商品名称: 保施泰
【成份】
本品为复方制剂，其组分为：布洛芬和对乙酰氨基酚。
【适应症】
【用法用量】
口服。成人一次一片，4～6 小时一次，一日最大量不得超过 8 片。儿童: 该药须饭后服用，30 kg 以上的儿童患者每 8 小时半片。
【禁忌】
有下列症状之一者禁用本品：
对布洛芬或对乙酰氨基酚过敏者；
活动性消化道溃疡者；
因服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹患者；
鼻息肉综合症及血管水肿患者。
【警告】
布洛芬和对乙酰氨基酚均在肝内代谢，代谢后主要由肾脏排泄，对于某些有肝肾功能不全的老年患者，其消除相半衰期将延长，所以患有肝肾功能不全的老年患者需慎用，遵医嘱调整剂量。
【注意事项】
乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎、肾功能不全、胃与十二指肠溃疡患者或有溃疡史者慎用。
支气管哮喘、心功能不全、高血压、血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功 能异常）、有骨髓功能减退病史的患者慎用。
长期或大量用药应定期作造血功能及肝、肾功能检查。
服药 3 天后, 若发热不退或疼痛不减应请医生诊治。
本品仅为对症治疗药, 在使用本品的同时, 应尽可能进行病因治疗。
出现皮疹、荨麻疹等过敏性反应时，应马上停药。
三岁以下儿童应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药理作用】
本品/是由布洛芬和对乙酰氨基酚`组成的复方制剂，其中布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用；
对乙酰氨基酚为口服乙^酰苯胺类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用，其镇痛作用较弱，无明显抗炎作用，对血小板功能无明显影响。
【药代动力学】
布洛/芬:口服吸收快，与食物同时服`用吸收减慢，但吸收总量不减，与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为 99%。服药后 1.2～2.1 小时血药浓度达峰值，用量 400 mg 时为 23～45 μg/m。
一次给药后 T1/2 一般为 1.8～2 小^时。服药 5 小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的 12 小时内关节液浓度高于血浆浓度。布洛芬在肝内代谢，60～90% 经肾由尿排泄，100% 于 24 小时内排出，其中约 1% 为原形物，一部分随粪便排出。
对乙酰氨基酚:口服后自胃肠道吸收迅速而完全（高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收，吸收后在体液中分布均匀，约有 25% 与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度 ＜ 60 μg/ml)与蛋白结合不明显，大量或中毒量则结合率较高，可达 43%。
本品 90～95% 在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用，T1/2 一般为 1～4 小时（平均为 2 小时），肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。
口服后 0.5～2 小时血药浓度可达峰值，剂量 ＜ 650 mg 时血药浓度为 5～20 μg/ml，作用持续时间为 3～4 小时。 哺乳妇女服用 650 mg 后 1～2 小时乳汁中浓度达 10～15 μg/ml；T1/2 为 1.35～3.5 小时.
本品主要以葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有 3% 以原形随尿排出。本品药代动力学研究结果表明，这两种药物合用其药代动力学没有相互干扰，其主要的药代动力学参数见下表:
【是否OTC】
是
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