请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
警示语：直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可能造成发育期胚胎损害甚至死亡。当发现妊娠时，应当立即停用本品。
通用名称: 缬沙坦片
英文名称: Valsartan Tablets
商品名称:
【成份】
活性成份：缬沙坦
化学名称：(S)-N-戊酰基-N-{[2'-(1 H-5-四唑基)-4-二苯基]甲基}-缬氨酸
化学结构式：
分子式：C24H29N5O3
分子量：435.5
【适应症】
治疗轻、中度原发性高血压。
【用法用量】
推荐剂量: 本品 80 mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见【药代动力学】）。建议每天在同一时间用药（如早晨）。
用药 2 周内达确切降压效果，4 周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至 160 mg，或加用利尿剂。
老年人通常不需要调整起始剂量。
轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量。重度肾功能受损（肌酐清除率<30 mL/min）见【禁忌】。
非胆管源性、无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量。对于重度肝功能受损患者没有可供推荐的剂量。
肝、肾功能受损患者使用本品需要加强监测。
缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。
【禁忌】
对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。
妊娠（见【孕妇和哺乳期妇女用药】）。
目前尚无重度肾功能受损（肌酐清除率<30 mL/min）患者的用药数据。
不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。
【注意事项】
胎儿和新生儿：在妊娠的中间三个月及最后三个月时应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物, 可能损伤胚胎的肾功能, 增加胚胎和新生儿患病和死亡风险。可能导致羊水过少, 肺发育不全、骨骼畸形。 潜在的新生儿不良反应包括：颅骨发育不良、无尿、低血压、肾衰竭以及死亡。当发现妊娠时，应马上停用本品。
低钠和/或血容量不足：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。
肾动脉狭窄：12 例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品 4 天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。因为其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的 BUN 和肌酐升高，建议作为安全手段监测 BUN 和肌酐。
肾功能受损：轻中度肾功能受损患者无需调整起始剂量。肾功能受损患者使用本品需要加强监测。没有严重肾功能受损（肌酐清除率<30 mL/min）患者使用本品的资料，不推荐使用（见【禁忌】）。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。避免在肾功能受损（肌酐清除率<60 mL/min）的患者联合使用本品与阿利吉仑。
由于对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的抑制作用，易感个体可能会发生肾功能改变。对于肾功能可能部分依赖于 RAAS 活性的患者（例如肾动脉狭窄、慢性肾功能受损、严重的充血性心力衰竭、或者血液容量不足），使用抑制 RAAS 的药物（包括缬沙坦）时，导致急性肾功能损伤（包括急性肾衰）的风险增高。 此类敏感患者使用本品时应当定期监测肾功能。
肝功能受损：非胆管源性、无胆汁淤积的轻中度肝功能受损患者无需调整剂量。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少（见【药代动力学】）。胆道梗阻、胆汁淤积患者应慎用本品。对于重度肝功能受损患者没有可供推荐的剂量。肝功能受损患者使用本品需要加强监测。
血管性水肿：缬沙坦治疗的患者报告有发生血管性水肿，包括喉和声门水肿，引起气道阻塞和/或面部、嘴唇、咽，和/或舌肿胀；其中一些患者曾有使用其他药物（包括 ACE 抑制剂）时出现血管性水肿的历史。发生血管性水肿的患者应立即停用缬沙坦，且不得再次使用。
双重阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统：对联合应用血管紧张素 II 受体拮抗剂（包括缬沙坦）与 ACE 抑制剂或阿利吉仑应当非常慎重。当联合使用本品与其他阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，应当密切监测血压、肾功能和电解质。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
育龄妇女：对于有怀孕可能的妇女，医生在处方作用于 RAAS 的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。作为也直接作用于 RAAS 的药物，准备妊娠的妇女应禁用缬沙坦。
妊娠：鉴于血管紧张素 II 拮抗剂的作用机制，不能排除本品对胎儿的危害。已经有报告表明：在妊娠第 2 个和第 3 个 3 个月时，子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂（作用于 RAAS 的一种特定类别的药物）会给发育中的胎儿带来损伤，或者导致胎儿死亡。因此，与其它直接作用于 RAAS 的药物相似，妊娠期妇女不应使用本品（见【禁忌】）。 此外，在回顾性资料中有在妊娠第 1 个 3 个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时，发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。所有在宫内曾与本品接触过的新生儿应密切观察，保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施（如再水化），清除药物。
哺乳：尚不清楚缬沙坦是否在人乳中排泄。由于缬沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄。因此本品不宜用于哺乳期妇女。
生育力：尚无信息表明缬沙坦影响人类生育力。大鼠研究未显示缬沙坦对生育力有影响（见【药理毒理】）。
【毒理研究】
遗传毒性：
缬/沙坦 Ames 试验、中国仓鼠 V79 细胞基因突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试`验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
大鼠经口给予缬沙坦剂量达 200 mg/kg/d，未见对雌性和雄性大鼠生育力的明显不良影响，为人体最大推荐剂量（按体表面积计算，体重 60 kg，人体给药剂量为 320 mg/d）的 6 倍。妊娠小鼠和妊娠大鼠经口给予缬沙坦剂量达 600 mg/kg/d，妊娠家兔经口给药剂量达 10 mg/kg/d，未见对子代生长发育的明显影响。妊娠大鼠在器官形成期、妊娠晚期和哺乳期间经口给予母体毒性（体重增加值和摄食量降低）剂量的缬沙坦 600 mg/kg，可见胚胎体重、胎仔出生体重和存活率明显降低，胎仔发育迟缓。家兔的胚胎-胎仔毒性（如胚胎吸收、整窝丢失、流产和胎仔低体重）与缬沙坦剂量为 5 mg/kg/d 和 10 mg/kg/d 时的母体毒性（发生死亡）有关。NOAEL 值在小^鼠、大鼠和家兔分别为 600 mg/kg/d、200 mg/kg/d 和 2 mg/kg/d，分别相当于人体最大推荐剂量（按体表面积计算，体重 60 kg，人体给药剂量为 320 mg/d）的 9 倍、6 倍和 0.1 倍。
致癌性：
小鼠和大鼠掺食法给予缬沙坦剂量分别达 160 和 200 mg/kg/日，连续给药 2 年，未见致癌性，分别为人体最大推荐剂量（按体表面积计算，体重 60 kg，人体给药剂量为 320 mg/d）的 2.6 和 6 倍。
【药理作用】
肾素-血管紧/张素-醛固酮系统（RAAS）的激活剂是血管紧张素 II，它是由血管紧张素 I 在血管紧张`素转化酶（ACE）作用下形成的。血管紧张素 II 与各种组织细胞膜上的特异受体结合。它有多种生理效应，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素 II 是一种强力缩血管物质，具有直接的升压效应，同时还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。
缬沙坦是一种口服有效的特异性血管紧张素（AT）II 受体拮抗剂，它选择性作用于 AT1受体亚型，产生所有已知的效应。AT2受体亚型与心血管效应无关。缬沙坦对 AT1受体没有任何部分激动剂的活性。缬沙坦与 AT1受体的亲和力比 AT2受体强 20000 倍。
ACE 将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，并降解缓激肽。血管紧张素 II 受体拮抗剂—缬沙坦对 ACE 没有抑制作用，不引起缓激肽或 P 物质的潴留，所以不会引^起咳嗽。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。
缬沙坦降低升高的血压，同时不影响心率。对大多数患者，单剂口服 2 小时内产生降压效果，4-6 小时达作用高峰，降压效果维持至服药后 24 小时以上。重复给药时，治疗 2-4 周后达最大降压疗效，并在长期治疗期间保持疗效。与噻嗪类利尿剂合用可进一步显著增强降压效果。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压“反跳”或其他临床不良事件。在对高血压患者进行的多剂量研究中，缬沙坦对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸水平没有明显影响。
【药代动力学】
吸收：口服缬/沙坦一种药物后 2-4 小时血浆浓度达峰值。本品的平均绝对生物利用度为 23%。进`食时服用缬沙坦，使 AUC 减少 48%，但是无论是否进食时服用，8 小时后的血药浓度相似。AUC 减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。
分布：静脉给药后缬沙坦的稳态分布容积约为 17L，表明缬沙坦不广泛分布到组织中。缬沙坦绝大部分（94-97%）与血清蛋白（主要是白蛋白）结合。
生物转化：大部分缬沙坦不会发生生物转化，只有约 20% 的缬沙坦会转化为代谢物。血浆中存在羟基代谢物，但浓度很低（低于缬沙坦 AUC 的 10%）。该代谢物没有药理学活性。
清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢（α相半衰期<1 小时，终末半衰期约 9 小时）。缬沙坦主要经粪便（约占 83%）和尿（约占 13%）以原型排泄。静脉给药后，缬沙坦的血浆清除率约为 2L/h，肾清除^率为 0.62L/h（约占总清除率的 30%）。缬沙坦的半衰期为 6 小时。
在研究的剂量范围内，缬沙坦药代动力学曲线呈线性。重复给药时，缬沙坦的药代动力学特征与单次给药相似；每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。
与肝血流量（30L/小时）相比，血浆清除速度相对较慢（大约 2L/小时）。 特殊临床情况下的药代动力学
老年人：与青年志愿者相比，一些老年人（＞65 岁）缬沙坦全身组织浓度稍增高，但无临床意义。
肾功能受损患者：由于缬沙坦仅有 30% 从肾排泄，肾功能与缬沙坦系统暴露量间无明确相关性。因此，轻中度肾功能受损患者不需要调整剂量（严重肾功能受损见【禁忌】）。尚未见关于血液透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血清蛋白高度结合，不大可能经透析清除。
肝功能受损患者：大约 70% 的缬沙坦以原型经胆汁排泄，缬沙坦不经生物转化，因此，缬沙坦系统暴露量与肝功能不全无关。对非胆管源性、无淤胆的轻中度肝功能不全患者，不必调整剂量。胆汁性肝硬变或胆道梗阻患者，缬沙坦的 AUC 增加约 1 倍（见【注意事项】）。
【是否OTC】
否
【核准日期】
2018-05-23
【修改日期】
2020-08-04
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